Клинические исследования

Клинические исследования в онкологии – перспективное направление, позволяющее пациентам получать доступ к современным, высокоэффективным методам лечения бесплатно, под индивидуальным контролем, согласно международным принципам надлежащей клинической практики (GCP). Наряду с возможным выйгрышем в более эффективном лечении, пациент получает доступ к индивидуальному наблюдению онколога, регулярному (согласно расписанию визитов) контрольному обследованию (анализы крови, томография, сцинтиграфия и пр.) бесплатно, за счет компании-спонсора исследования.

В урологическом отделении на сегодняшний день проводятся следующие клинические исследования:

 

    1. PRESIDE  (набор в исследование окончен, продолжается лечение пациентов)
    2. PNC-M-VM3-01 (набор в исследование окончен) По данному протоколу проводится исследование  I фазы препарата Mobilan, представляющего фрагмент ДНК аденовируса человека, у пациентов с раком предстательной железы низкого риска (I-II стадии, ПСА менее 15) как возможного альтернативного радикального лечения (вместо операции или лучевой терапии). Для обсуждения возможности участия в данном исследовании необходимо пройти консультацию врача Леоненкова Романа Викторовича в часы его приема (можно без записи)*.
    3. PNC-M-VM3-02 (набор в исследование окончен) По данному протоколу проводится исследование  IА фазы препарата Mobilan, представляющего фрагмент ДНК аденовируса человека, у пациентов с раком предстательной железы  (I-III стадии, ПСА менее 15) как дополнение к радикальному лечению. В рамках исследования пациенту проводится 2 введения препарата Мобилан, на 30 день проводится радикальная простатэктомия. Для обсуждения возможности участия в данном исследовании необходимо пройти консультацию врача Леоненкова Романа Викторовича в часы его приема (можно без записи)*.
    4. AST-9785-CL-0335 (набор в исследование окончен, продолжается лечение пациентов). Двойное слепое рандомизированное исследование III фазы эффективности энзалутамида (vs. плацебо) в 1 линии гормоно-чувствительного метастатического рака предстательной железы в сочетании с агонистом ЛГРГ или орхиэктомией у больных, ранее не получавших лечение. Для обсуждения возможности участия в данном исследовании необходимо пройти консультацию врача Леоненкова Романа Викторовича в часы его приема *
    5. E7080-G000-218  (набор в исследование окончен). Двойное слепое, рандомизированное исследование 2-й фазы с целью оценки безопасности и
      эффективности ленватиниба, применяемого в двух различных начальных дозах (18 мг в сравнении с 14 мг 1 раз в сутки) в комбинации с эверолимусом (5 мг 1 раз в сутки) у
      пациентов с почечно-клеточным раком, которые ранее получили один режим терапии,
      направленной на фактор роста эндотелия сосудов (VEGF). Для обсуждения возможности участия в данном исследовании необходимо пройти консультацию врача Леоненкова Романа Викторовича в часы его приема *

 

_______

*Прием в каб.Г-137 ПН, СР 16:00-18:00. Запись по тел. 573-91-31